آمیوتروفیک لترال اسکلروز با نقاب مالتیپل اسکلروز و واسکولوپاتی در mri مغز

نویسندگان

مهدی مقبولی

mehdi maghbooli department of neurology, vali-e-asr university hospital, zanjanزنجان- بیمارستان ولی عصر(عج) - دپارتمان بیماریهای اعصاب نگار فرهودی

negar farhoudi department of neurology, vali-e-asr university hospital, zanjanزنجان- بیمارستان ولی عصر(عج) - دپارتمان بیماریهای اعصاب کامران آذرخیش

kamran azarkhish 3. department of radiology ,vali-e-asr university hospital, zanjanزنجان- بیمارستان ولی عصر(عج) - دپارتمان رادیولوژی

چکیده

آمیوتروفیک لترال اسکلروز (als-amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری پپشرونده نورودژنراتیواست که در آن به علت تخریب نورون های حرکتی بیمار دچار ضعف و آتروفی عضلانی فزاینده و کاهش وزن می شود. در این بیماری  علائم درگیری نورون محرکه فوقانی و هم تحتانی (upper and lower motor neuron) به شکل همزمان دیده می شود. طیف وسیع تظاهرات آتیپیک als  می تواند منجر به بررسی های پرهزینه و تاخیر بیمورد در تشخیص  گردد. گاها در  mri مغز بیماران als ضایعات متعدد ماده ی سفید (white matter) دیده می شود. در بعضی از موارد نیز الیگوکلونال باند (ocb- oligoclonal bands) در مایع مغزی نخاعی (csf- cerebrospinal fluid) مثبت است. علائم upper motor neuron، ضایعات ماده سفید مغز و الیگوکلونال باند مثبت در csf می تواند باعث اشتباه گرفتن als با مالتیپل اسکلروز (multiple sclerosis- ms) شود. همچنین بعضی از علائم als مشابه واسکولیت های درگیر کننده ی سیستم مرکزی عصبی (cns- central nervous system) است. ما یک مورد als در یک مرد 48 ساله را گزارش می کنیم که با علائم دی پارزی  اسپاستیک پیشرونده ی تحت حاد و ضایعات white  matter  مغز با ظن اولیه ی ms و واسکولوپاتی cns  تحت پیگیری قرار گرفته بود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

آمیوتروفیک لترال اسکلروز با نقاب مالتیپل اسکلروز و واسکولوپاتی در MRI مغز

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by death of motor neurons leading to devastating muscle weakness and wasting and weight loss. It causes mixed picture of lower motor neuron (LMN) and upper motor neuron (UMN) dysfunction. The wide spectrums of atypical presentations can frequently lead to expensive work-up and undue delay in diagnosis o...

متن کامل

بررسی مقایسه ای وجود علائم تخطط ساب کالوزال وانگشتان داوسون در تصاویر MRI مغز مبتلایان به مالتیپل اسکلروز

مقدمه  مالتیپل اسکلروز یکی از شایع­ترین اختلالات عصبی مزمن و ناتوان­کننده افراد جوان و فعال جامعه است، که با دفعات وغیر قابل پیش­بینی از عود و بهبود در طول زمان مشخص می­شود، همچنین MRI مودالیته انتخابی در بیماران مشکوک به مالتیپل اسکلروزمی­باشد. در این مطالعه به مقایسه وجود دو علامت تخطط ساب کالوزال و انگشتان داوسون در بیماران مبتلا می­پردازیم. روش­کار  این مطالعه از نوع مقطعی است و 61 بیمار...

متن کامل

نشانگرهای زیستی ساختاری و متابولیتی در مالتیپل اسکلروز

مقدمه: مالتیپل اسکلروز یک دوره مزمن پیشرونده بیماری است که باعث گسترش مسیرهای پاتولوژیکی تخریب نورونی مانند آسیب نوروآکسونی، آپوپتوز و گلیوز می‌شود. به علت پیچیدگی مکانیسم‌های دخیل در پاتوفیزیولوژی بیماری مالتیپل اسکلروز یافتن نشانگرهای زیستی معتبر بسیار دشوار است. با این حال یافتن نشانگرهای زیستی مؤثر که از حساسیت بالایی برخوردار هستند و قادر به تعیین سطح فعالیت و دوره بیماری باشد ضروری است. ا...

متن کامل

اثر مکمل کراتین مونوهیدرات بر خستگی در مالتیپل اسکلروز

مقدمه: خستگی به عنوان یکی از عوامل اصلی اختلال در کیفیت زندگی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز به شمار می‎آید. کراتین سنتز ATP را افزایش می‎دهد و دارای خاصیت آنتی اکسیدانی است. استفاده از مکمل کراتین برای خستگی و توان عضلانی در بیماری‎های مغز و اعصاب مورد توجه قرار گرفته است. در مطالعات گذشته گزارش شده است که استفاده از 20 گرم مکمل کراتین در روز به مدت 7-5 روز و به دنبال آن تجویز 5 گرم مکمل ...

متن کامل

ارزیابی سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیماران مبتلا به آمیوتروفیک لترال اسکلروز

هدف: آمیوتروفیک لترال اسکلروز یک بیماری دژ نراتیو، پیش رونده و کشنده نورون حرکتی است. در این مقاله سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیمار و فاکتورهای موثر بر آن مورد بررسی قرار می گیرد. روش بررسی: پس از انتخاب 59 بیمارals (براساس معیارهایel.escorial) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای یک دوره پیگیری شش ماهه alsfrs تعیین شد. از 59 بیمار، 9 بیمار طی دوره پیگیری فوت شدند. نسبت مرد به زن برابر با 1/9 بو...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۲۳، شماره ۱۴۹، صفحات ۸۲-۸۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023